(单选题)

一种新药能否上市销售，药厂说了不算，必须通过多期临床试验，并被食品与药品监督管理局（简称FDA）批准才能在美国上市。药厂如果再想将其推广到其他国家，则必须经过对方的药品管理机构认可。由此可见，如果每个国家的政策法规都不一样，麻烦就太大了。于是，美国、欧盟和日本于1990年在布鲁塞尔启动了“人用药品注册技术规定国际协调会议”（简称ICH），试图通过协调，为药品研发和审批上市制定一个统一的国际性指导标准，加快新药在世界范围内的开发使用，满足“安全、有效和质量可控”这三大原则。
这段文字重在说明（）。

A.ICH有利于协调解决各国推广新药的麻烦

B.新药上市程序过于繁琐造成各国用药困难

C.国外新药进入中国市场必须重新临床试验

D.未加入ICH给国外新药引进中国带来麻烦

参考答案：A

参考解析：

文段先介绍各国药物推广的难处，然后提出化解难题的方法，即ICH为新药的推广提供依据。文段强调通过ICH解决了各国推广新药的困难。故选A。B项过于片面，只提及了文段前部分内容；C、D两项属于过度推断，文段已有信息无法推知中国的具体情况。因此，本题选择A选项。

知识点：