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(单选题) 细菌是由于
  • A. 基因重组
  • B. 基因交换
  • C. 质粒丢失
  • D. 溶原性转换
  • E. 核DNA碱基的改变
正确答案 E
  • 解析

    本题考查细菌。
    A、B、C、D选项错误:不符合题义。
    E选项正确:细菌发生基因突变是由于核DNA发生了改变。
    故此题选E。

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    医学基础知识 医学微生物学 其他,其他,其他

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复合题

男性与女性在某些疾病的患病率和对某些药物的反应上都存在差异,那么这些差异是如何与性别联系起来的呢?以色列魏茨曼科学研究所的一项研究发现,数千个能够编码蛋白质的基因的表达情况存在两性差异。这些基因中的有害突变倾向于在人群中积累,而且具有较高的基因频率。这些基因的基因图谱已经发表在BMC Biology上,进一步说明了男性和女性经历了不同而又互相联系的演化历程。
几年前,魏茨曼科学研究所分子遗传所的Shmuel Pietrokovski教授和Moran Gershoni博士意识到,人类某些特定疾病的发病率普遍较高。他们关注的一个典型案例是,希望生育的夫妇中约15%被诊断为不孕不育,这一数据说明导致生育能力降低的突变较为普遍。但这种现象与常识相违背——减少后代数量进而影响存活个体数的突变,应该在自然选择过程中很快被淘汰掉,但为什么这种疾病的患病率如此之高呢?
Pietrokovski和Gershoni发现,影响精子形成的特定基因突变能够保留下来的原因是:这些基因仅仅在男性中表达。当一个突变只能影响种群中的一半个体,那么无论危害大小,它都能够通过另一半个体畅通无阻传递给下一代。
在进一步研究中,研究人员的分析范围由生殖必需的基因扩大到两性间表达不相同的基因。为了确定这些基因,研究人员开展了GTEx(Genotype-Tissue Expression,基因型组织表达)项目的研究。该项目拥有一座人类基因表达的数据库,这些基因表达数据来自近550名成年捐赠者提供的器官和组织样本,使得研究人员第一次能够绘制两性之间具有差异表达的基因的基因图谱。
Pietrokovski和Gershoni分析了大约两万个编码蛋白的基因,按照性别将它们分类,以找出那些存在差异表达的基因。最终发现,大约6500个基因的表达活性与性别有关,且至少在人体某一个组织中存在差异。例如,一些基因在男性皮肤中的表达量要高于女性,这些基因与体毛的生长有关。同样,与肌肉生长有关的基因在男性中表达量更高,而与脂肪储存有关的基因则在女性中表达量更高。
随后,研究人员关注了这些突变积累的倾向。他们希望揭示,自然选择会给这些特定的基因带来什么样的压力,即这些有害突变在多大程度上会被淘汰掉或是在种群中保留下来。结果发现,在这类基因中,自然选择的效率并不高。Gershoni说:“越是在单个性别中所特有的基因,承受的自然选择压力越小。而且,在男性中特有的基因,自然选择的程度更低。”尽管研究人员尚未给这种差异一个完备的解释,但他们表示,20世纪30年代提出的性别演化理论曾指出:“在很多物种中,雌性能产生的后代数量十分有限,而雄性可产生的后代在理论上却要多得多。因此,物种中存活个体的数量更依赖于能够生育的雌性的数量而非雄性。”对此,Pietrokovski解释道:“自然选择会对这些基因放松警惕,让那些只对雄性有害的基因成为漏网之鱼。”
除了生殖器官外,研究人员发现乳腺中也存在一些与性别相关的基因。这本并不出人意料,但令人惊奇的是,这些基因中大约一半都在男性中表达。由于男性的乳腺“设备齐全”但基本上不发挥作用,因此研究人员推测这些基因可能与抑制泌乳有关。
另一些基因差异表达的场所则使研究人员感到意外。比如,一些基因仅仅在女性的左心室中表达,其中一个基因与钙的摄取有关,它在年轻女性中的表达量非常高,但随着年龄的增长,表达量急剧衰减。研究人员认为,这个基因在更年期到来之前都会具有活性,同时保护心脏;但在其表达关闭之后,会导致心脏病和骨质疏松。另一个主要在女性中表达的基因在大脑中具有活性,尽管目前这个基因的具体功能还不明晰,但科学家认为此基因可能参与对神经系统的保护,避免患上帕金森病。这种疾病在男性中发病率较高,发病时间也较早。研究人员还发现一种在女性肝脏中表达的基因能够调节药物代谢,这为药物代谢过程中的两性差异提供了分子依据。
Gershoni说:“在基础的基因组方面,所有人都是近乎相同的,但是个体的利用不同。因此,谈到两性之间的不同,我们意识到演化主要是在基因表达层面发挥作用。”Pietrokovski补充道:“矛盾的是,在与性别相关的基因中,有害突变反而更容易留下来,包括那些使生育能力降低的基因。这种优势使男性和女性经历了不同的选择压力。但至少在某种程度上,人类演化应该被看作是协同进化。不过,研究人员需要进一步阐明这些能够引起疾病和药物反应的基因为什么在两性之间存在差异。”

(单选题) 下列选项中,最适合作为本文标题是:
  • A. 基因是如何编码并产生差异的?
  • B. 男女性别基因是如何表达的?
  • C. 男人和女人究竟有多少区别?
  • D. 女性为什么更容易患特定疾病?
正确答案 C
  • 解析


    第一步,本题考查科技文献阅读知识。
    第二步,分析概括文章段落。第1段主要介绍基因表达和基因中的有害突变存在两性差异。第2段主要介绍两位研究人员意识到人类某些特定疾病的发病率普遍较高,并介绍不孕不育的典型案例。第3段解释了影响精子形成的特定基因突变能够保留下来的原因是这种基因只在男性中表达。第4段介绍了研究人员扩大分析范围至两性间表达不同的基因,并绘制两性之间具有差异表达的基因的基因图谱。第5段介绍了分析结果:大约6500个基因的表达活性与性别有关,且至少在人体某一个组织中存在差异。第6段介绍了研究人员关注有害突变积累倾向,并发现自然选择效率低,让只对雄性有害的基因成为漏网之鱼。第7、8段介绍在人体不同组织中体现出的与性别相关的基因差异。第9段做出总结,两性之间的不同演化主要是在基因表达层面发挥作用。
    C项:全文均在讨论男性与女性在基因表达方面的差异,“男人和女人究竟有多少区别?”可以概括全文的内容。所以C项正确。
    因此,选择C选项。

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    A项:“基因是如何编码并产生差异的?”没有体现出两性差异这一主题,且文章并没有详细介绍基因是如何编码的。所以A项错误。
    B项:“男女性别基因是如何表达的?”强调的是基因表达的过程,文章只是罗列了部分基因的差异,并没有介绍基因表达的过程。所以B项错误。
    D项:“女性为什么更容易患特定疾病?”只涉及文章部分的内容,概括不全面。所以D项错误。

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(单选题) 下列哪些基因在男性中表达量更低?
  • A. 肌肉生长有关的基因
  • B. 脂肪储存相关的基因
  • C. 人体皮肤有关的基因
  • D. 体毛生长相关的基因
正确答案 B
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    第一步,本题考查科技文献阅读知识。
    第二步,根据题干关键词“表达量”定位到第5段“例如,一些基因在男性皮肤中的表达量要高于女性,这些基因与体毛的生长有关。同样,与肌肉生长有关的基因在男性中表达量更高,而与脂肪储存有关的基因则在女性中表达量更高。”
    B项:第5段“与脂肪储存有关的基因则在女性中表达量更高”可知,脂肪储存相关的基因在男性中的表达量更低。所以B项正确。
    因此,选择B选项。

  • 拓展


    A项:第5段“与肌肉生长有关的基因在男性中表达量更高”说明A项错误。
    C、D项:第5段“一些基因在男性皮肤中的表达量要高于女性,这些基因与体毛的生长有关”说明人体皮肤中与体毛有关基因的男性的表达量高于女性。所以C、D项错误。

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(多选题) 根据材料推断,下列说法正确有:
  • A. 男女某些疾病的患病率和药物反应存在差异
  • B. 女性心脏病和部分基因存在紧密关联
  • C. 男性乳腺中可能存在一些抑制泌乳的基因
  • D. 人体中存在性别之间差异表达的基因
正确答案 A,B,C,D
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    第一步,本题考查科技文献阅读知识。
    第二步,A项:根据关键词“患病率”和“药物反应”定位到第1段“男性与女性在某些疾病的患病率和对某些药物的反应上都存在差异”可知,A选项和原文意思一致。所以A项正确。
    B项:根据关键词“心脏病”定位到第8段“一些基因仅仅在女性的左心室中表达,其中一个基因与钙的摄取有关,它在年轻女性中的表达量非常高,但随着年龄的增长,表达量急剧衰减。研究人员认为,这个基因在更年期到来之前都会具有活性,同时保护心脏;但在其表达关闭之后,会导致心脏病和骨质疏松”可知,基因与心脏病之间有一定的关联,选项中是女性心脏病和部分基因存在紧密联系,和原文一致。所以B项正确。
    C项:根据关键词“男性乳腺”定位到第7段“除了生殖器官外,研究人员发现乳腺中也存在一些与性别相关的基因。这本并不出人意料。但令人惊奇的是,这些基因中大约一半都在男性中表达。由于男性的乳腺‘设备齐全’但基本上不发挥作用。因此,研究人员推测这些基因可能与抑制泌乳有关”可知,男性乳腺中可能存在一些抑制泌乳的基因,所以C项正确。
    D项:定位到第5段“Pietrokovski和Gershoni分析了大约两万个编码蛋白的基因,按照性别将它们分类,以找出那些存在差异表达的基因。最终发现,大约6500个基因的表达活性与性别有关,且至少在人体某一个组织中存在差异”可知,人体中存在性别之间差异表达的基因。所以D项正确。
    因此,选择ABCD选项。

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(多选题) 文末画线部分表明Pietrokovski认为:
  • A. 男女差异表明人类进化并非协同过程
  • B. 基因表达层面的演化存在差异
  • C. 人们对两性基因差异的研究还有待深入
  • D. 基因突变是一种进化优势
正确答案 B,C
  • 解析


    第一步,本题考查科技文献阅读知识。
    第二步,根据题干定位最后一段“Gershoni说:‘在基础的基因组方面,所有人都是近乎相同的,但是个体的利用不同。因此,谈到两性之间的不同,我们意识到演化主要是在基因表达层面发挥作用。’Pietrokovski补充道:‘矛盾的是,在与性别相关的基因中,有害突变反而更容易留下来,包括那些使生育能力降低的基因。这种优势使男性和女性经历了不同的选择压力。但至少在某种程度上,人类演化应该被看作是协同进化。不过,研究人员需要进一步阐明这些能够引起疾病和药物反应的基因为什么在两性之间存在差异。’”
    B项:原文表述为“Gershoni说……我们意识到演化主要是在基因表达层面发挥作用”,划线句子前为“Pietrokovski补充道”,可以推断Pietrokovski认可Gershoni的理论,也就是基因表达层面的演化存在差异。所以B项正确。
    C项:原文表述为“研究人员需要进一步阐明这些能够引起疾病和药物反应的基因为什么在两性之间存在差异”可知,研究不充分,人们对两性基因差异的研究还要继续深入。所以C项正确。
    因此,选择BC选项。

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    A项:原文表述为“人类演化应该被看作是协同进化”,选项表述为“男女差异表明人类进化并非协同过程”,与原文不一致。所以A项错误。
    D项:原文表述为“有害突变反而更容易留下来,包括那些使生育能力降低的基因。这种优势使男性和女性经历了不同的选择压力”可知,有害基因突变在单个性别中受自然筛选更容易遗漏下来,是一种优势,而基因突变不一定都是具有优势的,可能导致一些坏的结果出现。所以D项错误。

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(多选题) 根据文章,下列说法错误有:
  • A. 基因突变导致了人类生育能力下降
  • B. 雄性有害突变基因更容易保留下来
  • C. 不育不孕的基因主要存在于女性中
  • D. 女性骨质疏松的基因存在于肝脏中
正确答案 A,C,D
  • 解析


    第一步,本题考查科技文献阅读知识并选错误项。
    第二步,A项:根据关键词“生育能力”定位到第2段“希望生育的夫妇中约15%被诊断为不孕不育,这一数据说明导致生育能力降低的突变较为普遍”可知,原文只说导致生育能力降低的突变较为普遍,不等于所有的基因突变都会导致生育能力下降,此处偷换概念。所以A项错误。
    C项:定位到第3段“Pietrokovski和Gershoni发现,影响精子形成的特定基因突变能够保留下来的原因是:这些基因仅仅在男性中表达。当一个突变只能影响种群中的一半个体,那么无论危害大小,它都能够通过另一半个体畅通无阻地传递给下一代”可知,不孕不育基因在男性中也存在。所以C项错误。
    D项:根据关键词“骨质疏松”定位到第8段“另一些基因差异表达的场所则使研究人员感到意外。比如,一些基因仅仅在女性的左心室中表达,其中一个基因与钙的摄取有关,它在年轻女性中的表达量非常高,但随着年龄的增长,表达量急剧衰减。研究人员认为,这个基因在更年期到来之前都会具有活性,同时保护心脏;但在其表达关闭之后,会导致心脏病和骨质疏松”可知,导致骨质疏松的基因在左心室,而非肝脏。所以D项错误。
    因此,选择ACD选项。

  • 拓展


    B项:根据关键词“雄性有害突变基因”定位到第6段结尾“自然选择会对这些基因放松警惕,让那些只对雄性有害的基因成为漏网之鱼”可知,雄性有害突变基因更容易保留下来,保留代表的雄性比雌性更容易传播有害基因。所以B项正确。

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(判断题) 人类某些特定疾病病率高原因在于存活个体基因能够在不同性别后代中通过差异化表达进行遗传。
  • A. 正确
  • B. 错误
正确答案 A
  • 解析

    第一步,本题考查科技文献阅读知识。
    第二步,根据关键词“特定疾病”“发病率高”定位到第2段“几年前,魏茨曼科学研究所分子遗传所的Shmuel Pietrokovski教授和Moran Gershoni博士意识到,人类某些特定疾病的发病率普遍较高……但为什么这种疾病的患病率如此之高呢?”及第3段“当一个突变只能影响种群中的一半个体,不论危害大小,它都能够通过另一半个体畅通无阻地传递给下一代”可知,特定疾病、特定基因只影响一半个体,而综合全文可知,不同性别在基因上存在差异化表达,因此,只影响一半个体的特定基因,可以通过差异化表达进行遗传。
    因此,本题正确。

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(判断题) 选择对男性有害基因产作用更小原因是中雄性物种存活个体数量更多。
  • A. 正确
  • B. 错误
正确答案 B
  • 解析

    第一步,本题考查科技文献阅读知识。
    第二步,根据关键词“自然选择”“男性有害突变基因”定位到第6段“在很多物种中,雌性能产生的后代数量十分有限,而雄性可产生的后代在理论上却要多得多。因此,物种中存活个体的数量更依赖于能够生育的雌性的数量而非雄性”“自然选择会对这些基因放松警惕,让那些只对雄性有害的基因成为漏网之鱼”可知,自然选择对男性有害突变基因产生的作用更小的原因是“物种中存活个体的数量更依赖于能够生育的雌性的数量”,与自然界中雄性物种的存活个体数量无直接关联。
    因此,本题错误。

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(主观题) 简述文中两位学者研究过程。要求:语言简洁、逻辑合理、概括全面,不超过100字。
  • 解析


    ①发现人类某些特定疾病发病率普遍较高,如不孕不育。
    ②从生殖必需基因扩大到两性间表达不同基因,分析编码蛋白基因,关注突变积累倾向,如自然选择影响和表达场所不同。
    ③得出演化主要在基因表达层面发挥作用。

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复合题

男性与女性在某些疾病的患病率和对某些药物的反应上都存在差异,那么这些差异是如何与性别联系起来的呢?以色列魏茨曼科学研究所的一项研究发现,数千个能够编码蛋白质的基因表达情况存在两性差异。这些基因中的有害突变倾向于在人群中积累,而且具有较高的基因频率。这些基因的基因图谱已经发表在BMC Biology上,进一步说明了男性和女性经历了不同而又互相联系的演化历程。
几年前,魏茨曼科学研究所分子遗传所的Shmuel Pietrokovski教授和Moran Gershoni博士意识到,人类某些特定疾病的发病率普遍较高。他们关注的一个典型案例是,希望生育的夫妇中约15%被诊断为不孕不育,这一数据说明导致生育能力降低的突变较为普遍。但这种现象与常识相违背——减少后代数量进而影响存活个体数的突变,应该在自然选择过程中很快被淘汰掉,但为什么这种疾病的患病率依然如此之高呢?
Pietrokovski和Gershoni发现,影响精子形成的特定基因突变能够保留下来的原因是:这些基因仅仅在男性中表达。当一个突变只能影响种群中的一半个体,那么无论危害大小,它都能够通过另一半个体畅通无阻地传递给下一代。
在进一步研究中,研究人员的分析范围由生殖必需的基因扩大到两性间表达不相同的基因。为了确定这些基因,研究人员开展了GTEx(Genotype-TissueExpression,基因型-组织表达)项目的研究。该项目拥有一座人类基因表达的数据库,这些基因表达数据来自近550名成年捐赠者提供的器官和组织样本,使得研究人员第一次能够绘制两性之间具有差异表达基因的基因图谱。
Pietrokovski和Gershoni分析了大约两万个编码蛋白的基因,按照性别将它们分类,以找出那些存在差异表达的基因。最终发现,大约6500个基因的表达活性与性别有关,且至少在人体某一个组织中存在差异。例如,一些基因在男性皮肤中的表达量要高于女性,这些基因与体毛的生长有关。同样,与肌肉生长有关的基因在男性中表达量更高,而与脂肪储存有关的基因则在女性中表达量更高。
随后,研究人员关注了这些突变积累的倾向。他们希望揭示,自然选择会给这些特定的基因带来什么样的压力,即这些有害突变在多大程度上会被淘汰掉或是在种群中保留下来。结果发现,在这类基因中,自然选择的效率并不高。Gershoni说:“越是在单个性别中所特有的基因,承受的自然选择压力越小,而且在男性中特有的基因自然选择的程度更低。”尽管研究人员尚未给这种差异一个完备的解释,但他们表示20世纪30年代所提出的性别演化理论曾指出:“在很多物种中,雌性能产生的后代数量十分有限,而雄性可产生的后代在理论上却要多得多。因此,物种中存活个体的数量十分有限,而雄性可产生的后代在理论上却要多得多。因此,物种中存活个体的数量更依赖于能够生育的雌性的数量,而非雄性。”对此,Pietrokovski解释道:“自然选择会对这些基因放松警惕,而让那些只对雄性有害的基因成为漏网之鱼。”
除了生殖器官外,研究人员发现乳腺中也存在一些与性别相关的基因。这本并不出人意料。但令人惊奇的是,这些基因中大约一半都在男性中表达。由于男性的乳腺“设备齐全”但基本上不发挥作用。因此,研究人员推测这些基因可能与抑制泌乳有关。
另一些基因差异表达的场所则使研究人员感到意外。比如,一些基因仅仅在女性的左心室中表达,其中一个基因与钙的摄取有关,它在年轻女性中的表达量非常高,但随着年龄的增长,表达量急剧衰减。研究人员认为,这个基因在更年期到来之前都会具有活性,同时保护心脏;但在其表达关闭之后,会导致心脏病和骨质疏松。另一个主要在女性中表达的基因在大脑中具有活性,尽管目前这个基因的具体功能还不明确,但科学家认为此基因可能参与对神经系统的保护,避免患上帕金森病。这种疾病在男性中发病率较高,发病时间也较早。研究人员还发现一种在女性肝脏中表达的基因能够调节药物代谢,这为药物代谢过程中的两性差异提供了分子依据。
Gershoni说:“在基础的基因组方面,所有人都是近乎相同的,但是个体的利用不同。因此,谈到两性之间的不同,我们意识到演化主要是在基因表达层面发中发挥作用。”Pietrokovski补充道:“矛盾的是,在与性别相关的基因中,有害突变反而更容易留下来,包括那些使生育能力降低的基因。这种优势使男性和女性经历了不同的选择压力。但至少在某种程度上,人类演化应该被看做是协同进化。不过,研究人员需要进一步阐明这些能够引起疾病和药物反应的基因为什么在两性之间存在差异。”

(单选题) 下列选项中,最适合作为本文标题是:
  • A. 基因是如何编码并产生差异的?
  • B. 男女性别基因是如何表达的?
  • C. 男人和女人究竟有多少区别?
  • D. 女性为什么更容易患特定疾病?
正确答案 C
  • 解析

    A选项,第一段“以色列魏茨曼科学研究所的一项研究发现,数千个能够编码蛋白质的基因表达情况存在两性差异。这些基因中的有害突变倾向于在人群中积累,而且具有较高的基因频率。这些基因的基因图谱已经发表在BMC Biology上,进一步说明了男性和女性经历了不同而又互相联系的演化历程”。提及男女性别的差异,但选项仅谈到基因编码,未提及男女性别的差异,概括不全面。A选项错误。
    B选项,原文第1段“男性与女性在某些疾病的患病率和对某些药物的反应上都存在差异,那么这些差异是如何与性别联系起来的呢?以色列魏茨曼科学研究所的一项研究发现,数千个能够编码蛋白质的基因表达情况存在两性差异”。原文最后一段“因此,谈到两性之间的不同,我们意识到演化主要是在基因表达层面发挥作用”。可看出,文章主要讨论的是男女性别在基因表达上的差别。对应B项,“男女性别基因是如何表达的?”B选项说明的是性别基因表达,并不是原文说明的男性与女性的差别。B选项错误。
    C选项,男人和女人的区别内容过大,文章中谈到基因表达层面的区别。C选项与原文内容一致。包含的范围更大更广。
    D选项,男性有某些疾病患病率高,女性也有某些疾病患病率高,标题仅提及女性特定疾病的患病率,概括不全面。D选项错误。
    ABD选项都不正确,最主要是基因层面的表达,都是涉及男人和女人的区别,所以选择C选项。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第1题

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(单选题) 下列哪些基因在男性中表达量更低?
  • A. 肌肉生长有关的基因
  • B. 脂肪储存相关的基因
  • C. 人体皮肤有关的基因
  • D. 体毛生长相关的基因
正确答案 B
  • 解析

    A选项,B选项,原文第5段“与肌肉生长有关的基因在男性中表达量更高,而与脂肪储存有关的基因则在女性中表达量更高”。A选项错误,B选项正确。
    C选项,原文第5段“Pietrokovski和Gershoni分析了大约两万个编码蛋白的基因,按照性别将它们分类,以找出那些存在差异表达的基因。最终发现,大约6500个基因的表达活性与性别有关,且至少在人体某一个组织中存在差异。例如,一些基因在男性皮肤中的表达量要高于女性,这些基因与体毛的生长有关”。未明确说明人体皮肤有关的基因在男女中表达量的多少。且原文指的是在皮肤中的与体毛的生长有关的基因的表达量,而选项是与皮肤有关的基因表达量,二者不一致,因此C选项错误。
    D选项,原文第5段“例如,一些基因在男性皮肤中的表达量要高于女性,这些基因与体毛的生长有关”。只是说明基因与体毛的生长有关,不能说明高低的情况。D选项错误。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第2题

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(多选题) 根据材料推断,下列说法正确有:
  • A. 男女某些疾病的患病率和药物反应存在差异
  • B. 女性心脏病和部分基因存在紧密关联
  • C. 男性乳腺中可能存在一些抑制泌乳的基因
  • D. 人体中存在性别之间差异表达的基因
正确答案 A,B,C,D
  • 解析

    A选项,原文第1段“男性与女性在某些疾病的患病率和对某些药物的反应上都存在差异”。可知,A选项和原文意思一致。A选项正确。
    B选项,原文第7段“一些基因仅仅在女性的左心室中表达,其中一个基因与钙的摄取有关,它在年轻女性中的表达量非常高,但随着年龄的增长,表达量急剧衰减。研究人员认为,这个基因在更年期到来之前都会具有活性,同时保护心脏;但在其表达关闭之后,会导致心脏病和骨质疏松”,可见基因与心脏病之间有密切关联,选项中是女性心脏病和部分基因存在紧密联系,和原文一致,B选正确。
    C选项,原文第7段“除了生殖器官外,研究人员发现乳腺中也存在一些与性别相关的基因。这本并不出人意料。但令人惊奇的是,这些基因中大约一半都在男性中表达。由于男性的乳腺‘设备齐全’但基本上不发挥作用。因此,研究人员推测这些基因可能与抑制泌乳有关”,可知男性乳腺中可能存在一些抑制泌乳的基因,C选项正确。
    D选项,原文第5段“Pietrokovski和Gershoni分析了大约两万个编码蛋白的基因,按照性别将它们分类,以找出那些存在差异表达的基因。最终发现,大约6500个基因的表达活性与性别有关,且至少在人体某一个组织中存在差异”,可知人体中存在性别之间差异表达的基因,D选项正确。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第3题

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(多选题) 文末划线部分表明Pietrokovski认为:
  • A. 男女差异表明人类进化并非协同过程
  • B. 基因表达层面的演化存在差异
  • C. 人们对两性基因差异的研究还有待深入
  • D. 基因突变是一种进化优势
正确答案 B,C
  • 解析

    划线部分在最后一段。
    A选项,划线部分原文表述为“人类演化应该被看作是协同进化”,选项表述为“男女差异表明人类进化并非协同过程”,与原文不一致,A选项错误。
    B选项,原文中划线部分前Gershoni提到“我们意识到演化主要是在基因表达层面发挥作用”。划线句子为Pietrokovski补充道,可以推断Pietrokovski认可Gershoni的理论,也就是基因表达层面的演化存在差异,B选项正确。
    C选项,原文表述为“研究人员需要进一步阐明这些能够引起疾病和药物反应的基因为什么在两性之间存在差异”。可见研究不充分,人们对两性基因差异的研究还要继续深入。C选项正确。
    D选项,原文表述为“有害突变反而更容易留下来,包括那些使生育能力降低的基因。这种优势使男性和女性经历了不同的选择压力”,说的是有害基因突变在单个性别中承受自然筛选更容易遗漏下来,是一种优势,而基因突变不一定都是优势的,可能导致一些坏的结果出现,D选项错误。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第4题

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(多选题) 根据文章,下列说法错误有:
  • A. 基因突变导致了人类生育能力下降
  • B. 雄性有害突变基因更容易保留下来
  • C. 不育不孕的基因主要存在于女性中
  • D. 女性骨质疏松的基因存在于肝脏中
正确答案 A,C,D
  • 解析

    题目要求选择错误的。
    A选项,根据原文第2段“希望生育的夫妇中约15%被诊断为不孕不育,这一数据说明导致生育能力降低的突变较为普遍”可知,原文只说导致生育能力降低的突变较为普遍,不等于所有的基因突变都会导致生育能力下降,此处偷换概念。因此,A选项错误,当选。
    B选项,原文第6段结尾“自然选择会对这些基因放松警惕,让那些只对雄性有害的基因成为漏网之鱼”。可知雄性有害突变基因更容易保留下来,保留代表雄性比雌性更容易传播有害基因。B选项正确,排除。
    C选项,原文第3段“Pietrokovski和Gershoni发现,影响精子形成的特定基因突变能够保留下来的原因是:这些基因仅仅在男性中表达。当一个突变只能影响种群中的一半个体,那么无论危害大小,它都能够通过另一半个体畅通无阻地传递给下一代。”。可知不孕不育基因男性中也存在,C选项错误,当选。
    D选项,原文第8段“另一些基因差异表达的场所则使研究人员感到意外。比如,一些基因仅仅在女性的左心室中表达,其中一个基因与钙的摄取有关,它在年轻女性中的表达量非常高,但随着年龄的增长,表达量急剧衰减。研究人员认为,这个基因在更年期到来之前都会具有活性,同时保护心脏;但在其表达关闭之后,会导致心脏病和骨质疏松”。可见导致骨质疏松的基因在左心室,而非肝脏,D选项错误,当选。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第5题

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(判断题) 人类某些特定疾病病率高原因在于存活个体基因能够在不同性别后代中通过差异化表达进行遗传。
  • A. 正确
  • B. 错误
正确答案 A
  • 解析

    原文第3段“当一个突变只能影响种群中的一半个体,不论危害大小,它都能够通过另一半个体畅通无阻地传递给下一代”。可知特定疾病的基因可以传递给下一代来进行遗传。题干说法正确。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第6题

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(判断题) 选择对男性有害基因产作用更小原因是中雄性物种存活个体数量更多。
  • A. 正确
  • B. 错误
正确答案 B
  • 解析

    原文第6段“在很多物种中,雌性能产生的后代数量十分有限,而雄性可产生的后代在理论上却要多得多,因此,物种中存活个体的数量更依赖于能够生育的雌性的数量而非雄性”“自然选择会对这些基因放松警惕,让那些只对雄性有害的基因成为漏网之鱼”。可知,自然选择对男性有害突变基因产生的作用更小的原因是“物种中存活个体的数量更依赖于能够生育的雌性的数量”,与自然界中雄性物种的存活个体数量无直接关联。题干说法错误。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第7题

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(主观题) 简述文中两位学者研究过程。要求:语言简洁、逻辑合理、概括全面,不超过100字。
  • 解析

    1.发现人类某些特定疾病发病率普遍较高,如不孕不育。
    2.从生殖必需基因扩大到两性间表达不同基因,分析编码蛋白基因,关注突变积累倾向,如自然选择影响和表达场所不同。
    3.得出演化主要在基因表达层面发挥作用。

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    2022年9月17日事业单位统考综合应用能力C 类第8题

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(单选题) 绝大多数都是有害或中性,通俗地说就是“毫无用处”,给物体带来好处极其罕见。但是物进化过程中,由于不存在万能上帝或者以为是精英,在每一个之时物体都不知道这个有没有用,只有当它改物体表型特征之后,才会受到选择。当物体,尤其是地球上最顽强物身处困境时,它们会通过提高率,来增加有益出现机会,也就是增加解决困难几率。对这段文字概括最准确是:
  • A. 自然界的突变绝大多数都是“毫无用处”的
  • B. 生物体会按照自身的实际情况产生适宜的突变
  • C. 自然界因容忍不计其数的“毫无用处”的突变而丰富多彩
  • D. 人类应该帮助自然界杜绝“毫无用处”的突变,从而丰富自然生态
正确答案 B
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  • 解析



    一、文段内容概述


    • 文段逻辑拆解:先指出自然界中绝大多数突变对生物体“毫无用处”,有益突变极其罕见,接着通过转折词“但是”提出生物体在突变产生时不知其是否有用的问题,最后给出生物体解决该问题的对策,即通过提高突变率来增加有益突变出现的机会。
    • 文本结构:分—总

    二、选项匹配验证


    1. 正确项依据


    • B项:是对文段主旨句“生物体通过提高突变率,来增加有益突变出现的机会”的同义替换。

    2. 错误项排除


    • A项:“自然界的突变绝大多数都是‘毫无用处’的”是转折词“但”之前的内容,非文段重点。
    • C项:“因容忍不计其数的‘毫无用处’的突变而丰富多彩”在文段中未提及,属于无中生有。
    • D项:“杜绝‘毫无用处’的突变”在文段中未提及,属于无中生有。

    因此,选择B选项。

  • 考点

    言语理解与表达 片段阅读 主旨概括,行文脉络,分总

  • 来源

    2017年0422江西公务员考试《行测》试题第55题

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(单选题)上有一小部分人群具有抗疟疾能力,原因是这些人细胞内了一个点,这个能够抑制人红细胞表达疟原虫结合受体,从而使其不受疟原虫感染。该场所位于( )。
  • A. 细胞膜
  • B. 核糖体
  • C. 细胞核
  • D. 内质网
正确答案 C
  • 解析

    基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。遗传物质DNA位于细胞核,故C项符合题意。故本题选C。

  • 考点

    高中阶段生物学科知识 遗传与进化 生物的变异

  • 来源

    2019年下半年教师资格证笔试《生物学科知识与教学能力》(初级中学)第11题

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(单选题)上有一小部分人群具有抗疟疾能力,原因是这些人细胞内了一个点,这个能够抑制人红细胞表达疟原虫结合受体,从而使其不受疟原虫感染。该场所位于( )。
  • A. 细胞膜
  • B. 核糖体
  • C. 细胞核
  • D. 内质网
正确答案 C
  • 解析

    基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。遗传物质DNA位于细胞核,故C项符合题意。故本题选C。

  • 考点

    高中阶段生物学科知识 遗传与进化 生物的变异

  • 来源

    2019年下半年教师资格证笔试《生物学科知识与教学能力》(初级中学)第11题

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(单选题)上有一小部分人群具有抗疟疾能力,原因是这些人细胞内了一个点,这个能够抑制人红细胞表达疟原虫结合受体,从而使其不受疟原虫感染。该场所位于( )。
  • A. 细胞膜
  • B. 核糖体
  • C. 细胞核
  • D. 内质网
正确答案 C
  • 解析

    基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。遗传物质DNA位于细胞核,故C项符合题意。故本题选C。

  • 考点

    学科知识 综合模拟 综合模拟

  • 来源

    模拟题

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(单选题)上有一小部分人群具有抗疟疾能力,原因是这些人细胞内了一个点,这个能够抑制人红细胞表达疟原虫结合受体,从而使其不受疟原虫感染。该场所位于( )。
  • A. 细胞膜
  • B. 核糖体
  • C. 细胞核
  • D. 内质网
正确答案 C
  • 解析

    基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。遗传物质DNA位于细胞核,故C项符合题意。故本题选C。

  • 考点

    学科知识 高中阶段生物学科知识 遗传与进化,生物的变异,基因突变

  • 来源

    2019年下半年教师资格证笔试《生物学科知识与教学能力》(初级中学)第11题

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(单选题)上有一小部分人群具有抗疟疾能力,原因是这些人细胞内了一个点,这个能够抑制人红细胞表达疟原虫结合受体,从而使其不受疟原虫感染。该场所位于( )。
  • A. 细胞膜
  • B. 核糖体
  • C. 细胞核
  • D. 内质网
正确答案 C
  • 解析

    基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。遗传物质DNA位于细胞核,故C项符合题意。故本题选C。

  • 考点

    学科知识 高中阶段生物学科知识 遗传与进化,生物的变异,基因突变

  • 来源

    2019年下半年教师资格证笔试《生物学科知识与教学能力》(初级中学)第11题

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(单选题) 遗传性非息肉性结肠直肠癌主要是
  • A. DNA错配修复基因
  • B. 碱基切除修复基因
  • C. 核苷酸切除修复基因
  • D. 重组修复基因
  • E. DNA倾向差错合成基因
正确答案 A
  • 解析

    遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)是一种单基因显性遗传性疾病,占所有结直肠癌的5%~15%,外显率达80%~90%,多见于青年患者。由于该肿瘤无明显形态学特征及特异的生化指标,家系调查和年轻发病不足以建立最终诊断,因此证实错配修复基因的种系突变是目前诊断HNPCC的金标准。

  • 考点

    医学基础知识 生物化学与分子生物学 DNA损伤和损伤修复,DNA损伤及其修复的意义,DNA损伤修复障碍与多种疾病相关

  • 来源

    2014年同等学力申硕西医综合试题第30题

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(单选题) 遗传性非息肉性结肠直肠癌主要是( )。
  • A. DNA错配修复基因
  • B. 碱基切除修复基因
  • C. 核苷酸切除修复基因
  • D. 重组修复基因
  • E. DNA倾向差错合成基因
正确答案 A
  • 解析

    遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)是一种单基因显性遗传性疾病,占所有结直肠癌的5%~15%,外显率达80%~90%,多见于青年患者。由于该肿瘤无明显形态学特征及特异的生化指标,家系调查和年青发病不足以建立最终诊断,因此证实错配修复基因的种系突变是目前诊断HNPCC的金标准。

  • 考点

    分子生物学 DNA的生物合成与损伤修复 DNA损伤修复,DNA倾向差错合成

  • 来源

    2014年同等学力申硕西医综合试题第30题

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(单选题) 基因是基因组DNA分子、可遗传异现象。从分子水平上看,基因是基因在结构上碱基对组成或排列顺序,通常在DNA复制时期,是物进化重要因素之一。根据上述定义,下列属于基因是:
  • A. 荧光斑马鱼被转入了水母绿色荧光蛋白,在紫外线的照射下,能够发出绿光
  • B. 骡是一种动物,有雌雄之分,但没有生育的能力,它是马和驴交配产下的后代
  • C. 在自交系选育田,通过人工套袋的方式对玉米进行人工授粉
  • D. 某位运动员体内蛋白质含量过低,拥有肌肉生长抑制素,他身上的肌肉比一般人多
正确答案 D
  • 视频解析
    免费试看
  • 解析

    第一步,看提问方式,本题属于选是题。
    第二步,找关键信息。
    基因组DNA分子自身发生的突然的、可遗传的变异现象。
    第三步,辨析选项。
    A项:人为将水母的基因转移到荧光斑马鱼身上,不属于基因组突然的本身的变异,不符合定义;
    B项:马和驴交配产下的后代,不属于基因组突然的本身的变异,不符合定义;
    C项:人工授粉,不属于基因组突然的本身的变异,不符合定义;
    D项:某位运动员拥有肌肉生长抑制素,属于自身基因的变化,符合基因组DNA分子发生的突然的变异现象,符合定义。
    因此,选择D选项。

  • 考点

    判断推理 定义判断 单定义

  • 来源

    模拟题

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(判断题) 三聚体G蛋白α亚基可因基因功能改
  • A. 正确
  • B. 错误
正确答案 A
  • 解析

    本题考查细胞内信号转导分子的异常激活。
    细胞内信号转导分子的结构发生改变,可导致其激活并维持在活性状态。如三聚体G蛋白的α亚基可因基因突变而发生功能改变。当α亚基的201位精氨酸被半胱氨酸或组氨酸所取代、或227位谷氨酰胺被精氨酸取代时,可致α亚基失去GTP酶活性,使α亚基处于持续激活状态,因而持续向下游传递信号。
    故此题正确。

  • 考点

    医学基础知识 生物化学与分子生物学 细胞信号转导的分子机制,细胞信号转导异常与疾病,信号转导异常可发生在两个层次

  • 来源

    20230729河北省石家庄市辛集市《医学专业能力测验》第83题

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(判断题) 病原体可以基因,成为一种新病原体。
  • A. 正确
  • B. 错误
正确答案 A
  • 解析

    病原体可以发生自发的基因突变,成为一种新的病原体。

  • 考点

    医学基础知识 其他 其他,其他,其他

  • 来源

    20210619 河南省焦作市孟州市医疗岗第64题

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(单选题) 线粒体DNA呈裸露( )结构,缺乏蛋白质保护和损伤修复系统,容易受到损伤而
  • A. 环状双螺旋
  • B. 环状单链
  • C. 直线双螺旋
  • D. 直线单链
正确答案 A
  • 解析

    本题考查线粒体DNA的结构特点。
    A选项正确:线粒体DNA呈裸露的环状双螺旋结构,缺乏蛋白质保护和损伤修复系统,容易受到损伤而发生突变,其突变率远高于核内的基因组DNA。
    B、C、D选项错误:不是线粒体DNA的结构,与题意不符。
    故此题选A。

  • 考点

    医学基础知识 生物化学与分子生物学 生物氧化,氧化磷酸化的影响因素,线粒体DNA突变影响氧化磷酸化功能

  • 来源

    20230715河北省唐山市玉田县《医学专业能力测验》第67题

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(单选题) 当物质到达纳米尺度以后,物质性能就会,出现特殊性能。1纳米是1米
  • A. 五千万分之一
  • B. 一亿分之一
  • C. 十亿分之一
  • D. 一百亿分之一
正确答案 C
  • 解析

    第一步,本题考查科技常识知识。
    第二步,纳米(Nanometer,符号nm),即为毫微米。是长度的度量单位,1nm=(十亿分之一米)。C项正确。
    因此,选择C选项。
     

  • 考点

    公基常识 科技 其他(科技)

  • 来源

    2023年10月29日湖南省岳阳市市直事业单位公基(考生回忆版)第80题

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(单选题) DNA分子结构并不是一成不,在各种理化因素或环境因素影响下,DNA上碱基排列顺序即遗传密码可能,从而引起基因。即使在正常情况下,DNA复制过程中也可能频率极低。这段话观点是:
  • A. 只有在特定情况下DNA才会发生突变
  • B. DNA分子结构不会变异
  • C. DNA很容易发生突变
  • D. DNA可能会发生变异
正确答案 D
  • 解析

    第一步,分析文段。文段第一句讲述DNA在一些因素影响下可能发生突变,第二句讲述即使是在正常情况下DNA也可能发生突变,可知文段为并列结构,主要论述了DNA可能发生突变。
    第二步,对比选项。D项对应文段的主要内容,符合作者观点。A项“只有”表述过于绝对,和原文不符,排除A项。B项“DNA分子结构不会变异”与文意相反,排除B项。C项“很容易发生突变”,无中生有,排除C项。
    因此,选择D选项。

  • 考点

    言语理解与表达 片段阅读 主旨概括

  • 来源

    2021年7月4日四川省成都市高校毕业生服务基层项目考试 (职测卷)(考生回忆版)第20题

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(单选题) 一般认为,肿瘤是多个肿瘤相关基因共同作用结果,即多个肿瘤相关基因累积导致了细胞分裂增殖不受控制,最后成了肿瘤细胞;而单一基因并不足以引起肿瘤,因为细胞中具有DNA损伤修复及复制纠错等机制,通常能够有效地修复基因,阻止基因细胞继续分裂。但如果包含相关基因细胞逃脱了DNA损伤修复及复制纠错而继续分裂增殖,它们就有更多机会累积更多,从而“叛”为肿瘤细胞。这段文字意在强调:
  • A. 肿瘤细胞的发展进程受多种因素的制约
  • B. 正常细胞在某种条件下会转化为肿瘤细胞
  • C. 肿瘤细胞的形成跟基因突变的数量直接相关
  • D. 细胞的DNA损伤修复及复制纠错机制存在局限
正确答案 C
  • 视频解析
    免费试看
  • 解析



    一、文段内容概述


    • 文段逻辑拆解:先表明肿瘤的发生是多个肿瘤相关基因突变共同作用的结果,接着说明单一基因突变不足以引发肿瘤,原因是细胞有修复机制,最后通过“但”转折,指出包含基因突变的细胞若逃脱修复继续分裂增殖,会累积更多突变从而变成肿瘤细胞。

    二、选项匹配验证


    1. 正确项依据


    • C项:是对文段重点“基因突变的数量会影响肿瘤细胞的形成”的同义替换。

    2. 错误项排除


    • A项:文段重点围绕肿瘤细胞形成的原因,即基因突变数量展开,并非肿瘤细胞的发展进程受多种因素制约,偏离重点。
    • B项:该项只是说明了基因突变数量累积的结果,未直接抓住“基因突变数量”这一核心要点,不是重点强调的内容。
    • D项:该项是为了说明基因突变细胞逃脱修复后会累积更多突变形成肿瘤细胞,并非文段重点。

    因此,选择C选项。

  • 考点

    言语理解与表达 片段阅读 意图判断,一般类,主旨类

  • 来源

    2021年0117浙江《行政职业能力测验》试题(A卷)第43题、2021年0117浙江《行政职业能力测验》试题(B卷)第68题、2021年0117浙江《行政职业能力测验》试题(C卷)第43题、【替换题目备选题库】二战国笔言语20-21年第278题

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(单选题) 下列关于染色体畸和基因叙述正确是①染色体畸是指染色体数目或结构;基因则是DNA分子中个别核苷酸②基因可产基因,染色体畸则不能产新基因③基因其遗传效应小,染色体畸则遗传效应大④染色体畸可通过细胞学鉴别,而基因则不能鉴别
  • A. ①②
  • B. ②③
  • C. ③④
  • D. ①④
  • E. ②④
正确答案 A
  • 解析

    本题考查染色体畸变与基因突变的区别。
    A选项正确,染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变,基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变;基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因;基因突变和染色体畸变都是遗传物质的改变,由遗传物质改变引起的变异都是可遗传的,遗传效应无大小之分。染色体畸变可通过细胞检查鉴别其染色体数目或结构是否发生了改变,而基因突变则可通过其指导蛋白质的合成,最终是否引起生物性状的改变来鉴别。
    B、C、D选项错误,与题意不符。
    故此题选A。

  • 考点

    医学基础知识 生物化学与分子生物学 DNA损伤和损伤修复,DNA损伤,多种因素通过不同机制导致DNA损伤

  • 来源

    模拟题

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(单选题) 由于各种内部或外部因素,癌细胞基因组中包含大量体细胞。它们通常( )出现在整个基因组中,而,有些会“( )”地同时出现在局部区域,在人类癌症病因机制中起着重要作用。不过,由于聚集性体细胞在所有中占比不高,它们对于癌症“( )”过去并没有引起足够重视。
  • A. 重复 不约而同 预谋
  • B. 随机 成群结队 贡献
  • C. 偶然 潜移默化 理念
  • D. 分散 处心积虑 潜能
正确答案 B
  • 解析

    第一步,分析第二空。根据“同时出现”及“聚集性”可知,所填词语表达的意思应该是“有些突变大量出现同一局部区域”。A项“不约而同”指事先没有约定,彼此的言论或行动却完全一致,符合文意。B项“成群结队”形容人或动物很多,自然地聚集在一起,也比喻团结一致。横线处有双引号,因此该词用在有比喻、形象化表达的作用,形容细胞突变大量聚集,符合文意。C项“潜移默化”指人的思想、性格在不知不觉中受到感染、影响而发生变化,不符合文意,排除C项。D项“处心积虑”指长期谋划要干某件事(多含贬义),不符合文意,排除D项。
    第二步,分析第一空。由“然而”可知,前后两句话表达意思是相反的,转折后句子表达的意思是大量的突变体细胞聚集在某一局部区域,因此,转折前的内容应是突变细胞在基因组中没有固定的发生区域,是完全随机的。因此B项“随机”符合文意,A项“重复”无法和后文构成转折关系,排除A选项。
    第三步,验证第三空。“贡献”指的是把自身拥有奉献给别人,或者以自身行动推动社会进步和发展等,是一种具有自我牺牲性质的精神。放在这里体现的是“聚集性体细胞突变”对癌症发生的作用,符合文意。
    因此,选择B选项。

  • 拓展

    文段出处:《几种代表性驱动基因上聚集性突变诱发多种癌症》
    偶然:不经常,不是必然的。预谋:做坏事之前有所谋划,特指做犯法的事之前有所谋划。

  • 考点

    言语理解与表达 逻辑填空 实词与成语综合考查

  • 来源

    模拟题

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